Klinik Araştırmalarda İlaç/Cihaz Çalışmalarında

Klinik Araştırmalarda İlaç/Cihaz Çalışmalarında; Klinik Araştırma Sözleşmesinin hazırlanması, Protokol Tasarımı ve Yazımı, Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu (BGOF ) Yazımı, Örneklem Büyüklüğü Hesaplama İstatistik Analiz ve Raporlama Planı Yazımı/Tıbbi Yazım İşlemleri, Veri Toplama Formu Tasarımı, Merkez Veri Giriş Desteği, Etik Kurul ve Sağlık Bakanlığı Türkiye Tıbbi İlaç ve Cihaz Kurumu (TİTCK) Dosyası Hazırlanması, Dosya Başvurusu /Takibi, Monitörizasyon işlerini yapmak.

Uzmanlık Tezi ve Doktora Tezlerinde

Protokol Tasarımı ve Yazımı, Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu (BGOF ) Yazımı, Örneklem Büyüklüğü Hesaplama İstatistik Analiz ve Raporlama Planı Yazımı,Veri Toplama Formu Tasarımı, Merkez Veri Giriş Desteği, Etik Kurul ve Sağlık Bakanlığı Türkiye Tıbbi İlaç ve Cihaz Kurumu (TİTCK) Dosyası Hazırlama, Dosya Başvurusu/Takibini yapmak. Klinik ve Bilimsel Araştırmaların Organizasyonu, Yürütülmesi ,Denetlenmesi, Raporlanması Amacıyla Monitör (Denetleyici, İzleyici) Hizmeti vermek, Bu amaçla konusu ile ilgili doktor, hemşire,saha koordinatörleri ve tüm sağlık ekibi çalıştırmak. Resmi veya özel kuruluşlar tarafından yapılan her türlü bilimsel araştırma sonuçlarını toplamak, analiz etmek yorumlamak, raporlamak sunu ve /veya makale haline getirmek. Bilimsel makale yazımı konusunda (bilimsel istatistiksel Türkçe, İngilizce veya dillerde Edisyona) danışmanlık yapmak. Her türlü bilimsel araştırmaları yürütmek veya yürütülmesi için organizasyon yapmak.